
Et nyt borgerforslag sætter fokus på ulighed i behandling af type 1-diabetes. Nu lyder opfordringen: Skriv under – så sagen kan få politisk tyngde, når Folketinget samles igen.
TØNDER: Det kan næsten lyde som en dårlig aprilsnar. At mennesker med samme alvorlige sygdom ikke har lige adgang til den bedste behandling – alt efter hvor i landet de bor. Men det er virkeligheden i dag, lyder det fra Diabetesforeningen.
Derfor er foreningen nu gået ud med en klar appel til danskerne: Støt borgerforslaget om, at alle med type 1-diabetes skal have mulighed for behandling med en såkaldt AID-insulinpumpe.
Målet er at samle så mange underskrifter som muligt, så politikerne ikke kan ignorere problemstillingen, når Folketinget genoptager arbejdet.
En sygdom man aldrig får fri fra
Type 1-diabetes er ikke bare en diagnose – det er en livslang tilstand, hvor kroppen ikke længere producerer insulin. Det betyder, at man hver eneste dag, døgnet rundt, skal holde styr på sit blodsukker.
Det er en konstant balance. For lidt insulin kan føre til syreforgiftning, mens for meget kan resultere i farligt lavt blodsukker. Begge dele kan i værste fald være livstruende.
Samtidig påvirkes blodsukkeret af langt mere end bare mad. Søvn, fysisk aktivitet, stress, hormoner og selv små ændringer i hverdagen spiller ind. Mange beskriver det som et konstant regnestykke, der aldrig stopper.
Teknologi kan gøre en afgørende forskel
I dag findes der teknologi, som kan lette byrden markant. En AID-insulinpumpe arbejder sammen med en sensor og kan automatisk justere insulintilførslen ud fra aktuelle målinger af blodsukkeret.
Det betyder, at systemet i praksis efterligner kroppens egen funktion og giver en mere stabil regulering. Resultatet er ikke kun en tryggere hverdag her og nu, men også en lavere risiko for alvorlige følgesygdomme som skader på øjne, nerver, nyrer og hjerte.
Samtidig kan bedre regulering mindske behovet for indlæggelser og aflaste sundhedsvæsenet.
Stor forskel på, hvem der får tilbuddet
På trods af de dokumenterede fordele er det langt fra alle med type 1-diabetes, der får adgang til teknologien.
I dag er det kun omkring 17 procent af voksne med sygdommen, der behandles med en AID-pumpe. For børn og unge er tallet højere, men også her varierer det afhængigt af region.
Årsagen er blandt andet, at der ikke findes en fælles national retningslinje. I stedet er det op til de enkelte regioner – og nogle steder de enkelte afdelinger – at beslutte, hvem der kan få tilbuddet.
Det betyder i praksis, at ens postnummer kan være afgørende for, hvilken behandling man får.
Lokalt berører sygdommen mange
Problematikken er ikke kun national – den mærkes også lokalt. I Tønder Kommune lever hver niende borger med enten diabetes eller prædiabetes.
Det gør sygdommen til en del af hverdagen for mange familier, hvor bekymringer om blodsukker, komplikationer og livskvalitet fylder.
Et politisk spørgsmål om lighed
Borgerforslaget lægger op til, at Folketinget tager ansvar og indfører en national retningslinje, så alle med type 1-diabetes får samme mulighed for behandling – uanset hvor i landet de bor.
Samtidig peges der på behovet for, at regionerne får de nødvendige økonomiske rammer til at kunne tilbyde teknologien bredt.
Ifølge Diabetesforeningen handler det grundlæggende om lighed i sundhed.
Frist nærmer sig
Fristen for at skrive under er den 8. april, og selvom det kan være svært at nå de nødvendige 50.000 underskrifter inden da, understreger foreningen, at hver eneste underskrift tæller.
Jo større opbakning, desto stærkere står sagen politisk.
Opfordringen er derfor klar: Tal om det – også rundt om påskebordet – og hjælp med at samle opbakning.
Borgerforslaget kan støttes her:
https://www.borgerforslag.dk/se-og-stoet-forslag/?Id=FT-21487
For mange med type 1-diabetes handler det ikke kun om teknologi – men om tryghed, livskvalitet og muligheden for et mere normalt liv.






